Fevereiro Laranja

Doe Sangue, Doe Vida. Participe da Campanha #LeucemiaZero

Promoção para o Fevereiro Laranja 2016

O Grupo Erviegas e a Biocare Medical reforçam a atenção para o Mês de Combate à Leucemia

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CD11c (Leu-M5)CD33CD61CD71CD103 (RM)Kappa Light Chain (L1C1)Lambda Light Chain (N10/2)Bcl-2Bcl-6 (LN22)CD5 (M)CD10CD19CD22CD31 (PECAM-1)CD34CD68 (KP1)CD79aCyclin D1 IVDLeukocyte Common Antigen CocktailMyeloperoxidase (P) IVDS100 Protein (15E2E2) (M)Terminal Deoxynucleotidyl TransferaseZAP-70 (LR)

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Anticorpos Biocare para Detecção de Leucemia

Zeta-associated protein-70 (ZAP-70) is a tyrosine kinase normally expressed by natural killer cells and T cells. Several studies have indicated a correlation between ZAP-70 expression and immunoglobulin heavy-chain variable-region (IgVH) mutational status in the leukemic cells of chronic lymphocytic leukemia (CLL), with ZAP-70 suggested as a surrogate marker for IgHV mutational status. The mutational status of IgVH genes in CLL is an important prognostic factor in the disease and ZAP-70 overexpression indicates an unfavorable disease course in terms of progression and overall survival.
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (TdT) is a nuclear protein widely used as a marker for lymphoblastic leukemia. TdT is a template-independent DNA polymerase which has been shown to be responsible for the addition of nucleotides at the N-region junction of rearranged Ig heavy chain and T-cell receptor gene segments during the maturation of B- and T-cells. Studies have shown that a panel of antibodies consisting of TdT, CD10, CD99 (MIC2), Bcl-2 and CD34 can be used to distinguish lymphoblastic leukemias from small noncleaved cell lymphomas.
S100 belongs to the family of calcium binding proteins such as calmodulin and troponin C. The S100 antibody stains melanocytes, schwannomas, peripheral neural tissue, astrocytes, benign and malignant melanomas and their metastases. Studies have shown S100 protein is also expressed in the antigen presenting cells such as the Langerhan’s cells in skin and interdigitating reticulum cells in the paracortex of lymph nodes. S100 protein is highly soluble and may be eluted from frozen tissue during staining, however it is excellent for immunohistochemical staining of formalin-fi xed, paraffi n-embedded (FFPE) tissues.
The Myeloperoxidase antibody has been shown to be a specific marker for myeloid cells and has been used in a panel for immunophenotyping acute lymphoblastic leukemia in bone marrow biopsies. Myeloperoxidase (MPO) is readily detected in myeloblasts and immature myeloid cells of acute myelogenous leukemia, progranulocytic leukemia, progranulocytic leukemia, monomyelocytic leukemia, erythroleukemia, myeloblastomas and other hematopoietic disorders. Aberrant MPO expression has been found to occur in non-myeloid cells in some disease states, including lung and ovarian cancers.
The PD7/26/16 and 2B11 antibody clones have been designated as CD45. CD45 belongs to a leukocyte common antigen (LCA) family of glycoproteins with molecular weights of 180, 190, 205 and 220 kDa. CD45 recognizes an antigen found on lymphoid cells. Studies have shown that most neoplastic B-cells and T-cells stain positively with CD45 in leukemia and in non-Hodgkin’s lymphomas; whereas most neoplastic myeloid and erythroid cells are negative. CD45 has also been observed to be unreactive with epithelium and connective tissues in published studies.
This rabbit monoclonal antibody recognizes a protein of 36 kDa, identifi ed as Cyclin D1 (also known as Bcl-1 or PRAD-1). Cyclin D1 is a regulatory subunit of certain protein kinases thought to advance the G1 phase of the cell cycle. Cyclin D1, when used in tandem with CD5, CD10 and CD23 may aid in the diagnosis for mantle cell lymphoma. Studies show that Cyclin D1 is also expressed in invasive breast cancer. Due to the superior technology in the development of this antibody, its binding capacity is superior to mouse monoclonal antibodies and is virtually background free. [EP12] shows some positive staining reaction in B-cell chromic lymphocytic leukemia proliferation not seen with other Cyclin D1 clones.
CD79a is an intracellular component of the signal transduction pathway of the B-cell receptor, appearing at pre-B-cell stage and persisting until the plasma cell stage. Studies have shown that CD79a is found in a majority of acute leukemia of precursor-B-cell-type as well as B-cell neoplasms, B-cell lymphomas and some myelomas. It is not present in myeloid or T-cell lines. This antibody labels precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia and has been suggested as the most reliable B-cell marker for this disorder. CD79a is conserved across species, which may make it useful in the identifi cation of B-cell lymphomas in species other than human.
The CD68 antigen is a 110 kDa highly glycosylated transmembrane protein which is mainly located in lysosomes. CD68 is commonly regarded as a marker for monocytes and macrophages in many human tissues as well as fibroblasts, endothelial cells and tumor cells. Studies have shown that the CD68 antibody stains blast cells in a large percentage of acute myelogenous leukemia but none in acute lymphoblastic leukemia. Another study showed that [KP1] stained normal/reactive and neoplastic mast cells in lymph node and mastocytosis. The intensity of CD68 staining in individual cell types was found to depend on the fixation technique.
CD34 antigen is selectively expressed in human lymphoid and myeloid hematopoietic progenitor cells. Studies have shown the CD34 antibody also reacts with vascular endothelial cells in normal tissues and in benign and malignant proliferations. The utility of CD34 is in the study of benign and malignant vascular tumors as well as characterization of acute leukemia in bone marrow. CD34 has been used to measure angiogenesis in many types of tumors, which reportedly predicts tumor recurrence. It is also useful to aid the differentiation of dermatofi brosarcoma protuberans from fi brous histiocytoma.
CD31 has been shown to detect vascular endothelium associated antigen and has been used as a marker for benign and malignant human vascular disorders, myeloid leukemia infi ltrates and megakaryocytes in normal bone marrow. When compared to Factor VIII and CD34 antibodies, studies have shown CD31 to be a superior marker for angiogenesis; which reportedly predicts tumor recurrence. Other studies have indicated that CD31 and CD34 can be used as markers for myeloid progenitor cells that recognize different myeloid leukemia infi ltrates (granular sarcomas).
CD22 (BL-CAM) is a type 1 integral membrane glycoprotein with molecular weight of 130 - 140 kDa. Studies have shown that CD22 is expressed in both the cytoplasm and cell membrane of B-lymphocytes and strongly expressed in hairy cell leukemia. Unlike other B-cell markers, CD22 membrane expression is limited to the late differentiation stages comprised between mature B cells (CD22+) and plasma cells (CD22-) and thus may aid in phenotyping mature leukemia. Recent studies suggest CD22 may also play a role in tumorigenesis and metastasis of lung cancer cells.
CD19 recognizes a 95 kDa cell surface glycoprotein, which is expressed by cells of B-cell lineage and follicula dendritic cells. CD19 is an important signal transduction molecule in the regulation of B-lymphocyte development, activation and differentiation. Studies have shown that CD19 is absent in plasma cells, most T-cell lymphomas and in lymphocyte predominant Hodgkin’s. It has been observed in lymphomas and leukemias but is often weak/negative in follicular lymphoma or diffuse large B-cell lymphoma. CD19 may provide useful diagnostic information for the study of B-lymphoproliferative disorders.
Human CD10, also known as common acute lymphoblastic leukemia (CALLA), has been shown to react with TdT+ lymphoblastic leukemia, follicular germinal cell lymphoma, Burkitt’s lymphoma and chronic myelocytic leukemia. CD10 also marks normal early lymphoid progenitor cells, immature B-cells in adult bone marrow and germinal cells in normal tonsil and normal lymphoid tissue. It is also expressed in some non-lymphoid tissues such as fi broblasts, breast myoepithelium and brush border of kidney. CD10 may be used in a panel for mantle cell lymphoma with Cyclin D1 (+), CD43 (+), CD5 (+), IgM (+), CD23 (-) and CD10 (-).
Bcl-6 is commonly expressed in diffuse large cell lymphomas, follicular lymphomas and Burkitt’s lymphoma/leukemia. Bcl-6 protein is expressed mainly by follicle center  cells, a few interfollicular T lymphocytes and in nodular lymphocyte predominant Hodgkin’s disease. However Bcl-6 is not expressed in hairy cell leukemia, mantle cell or marginal-zone derived lymphomas. In humans, Bcl-6 encodes for a Kruppel-type zinc fi nger protein that is believed to be important in germinal center formation.
The 100/D5 antibody is highly specifi c to Bcl-2 (alpha) and shows no cross-reactivity with Bcl-x or Bax protein. Bcl-2 (b-cell lymphoma #2) is a proto-oncogene located at 18q21.3. Expression of Bcl-2 alpha oncoprotein has been shown to inhibit apoptosis. In most follicular lymphomas, neoplastic germinal centers express high levels of Bcl-2 protein, whereas the normal or hyperplastic germinal centers are negative. Various B- and T-cell lymphoproliferative diseases and some diffuse large B-cell lymphomas are Bcl-2 positive while Burkitt’s lymphoma/leukemia is generally negative.
The Lambda Light Chain antibody recognizes lambda light chains of human immunoglobulins, which may be useful in the identifi cation of leukemias, plasmacytomas and certain non-Hodgkin’s lymphomas. The most common feature of these malignancies is the restricted expression of a single light chain class. The normal human kappa/lambda ratio is approximately 2:1. The presence of clear cut light chain restriction with a kappa/lambda ratio more than 10:1 is consistent with a malignant proliferation.
CD103 antibody recognizes the integrin subunit CD103 cell surface antigen, which is characteristically expressed in hairy cell leukemia (HCL), a B-cell lymphoproliferative disorder. CD103 [EP206] has demonstrated reactivity in FFPE tissue, eliminating the need for flow cytometric analysis or frozen section IHC, making it a valuable addition to an IHC panel for the diagnosis of HCL. Other antibodies that have been used in conjunction with CD103 for the detection of HCL include CD25, TIA-1, DBA44 and CD11c. Intraepithelial CD8(+) tumor-infi ltrating lymphocytes (TIL) that express CD103 have been shown to be strongly associated with patient survival in high-grade serous ovarian cancer.
The CD61 antigen, also known as GPIIIa, has been shown to be expressed in myeloid cells, monocytes, endothelial cells, smooth muscle cells, macrophages and platelets. CD61 may be useful in evaluating megakaryocytopoiesis as it relates to myelodysplastic disorders, acute myeloid leukemias and acute megakaryoblastic leukemias. Immunohistochemistry with CD61 has also been useful in identifying platelet adhesion in advanced atherosclerosis and was helpful in identifying fat embolism in pulmonary tissue. The identifi cation of CD61 expression in patients with insudative platelet arteriolopathy helped facilitate recognition of vascular calcineurin inhibitor toxicity in renal allograft biopsies.
CD33 or Siglec-3 is a 67kD glycosylated transmembrane receptor expressed on myeloid-specifi c cells. In cases of acute leukemia, the CD33 antibody showed equivalent results by immunohistochemical analysis compared with fl ow cytometric analysis. CD33 was also found to be a useful marker in the workup of myeloid sarcomas. In normal bone marrow trephine biopsies, clone PWS44 stains myeloid, myelomonocytic hemopoiesis and mature macrophages; cells of the erythroid and megakaryocytes series are negative. CD33 may be a useful marker as part of an antibody panel for the identifi cation of acute leukemias, myeloid proliferative disorders and myeloid sarcomas on paraffi n-embedded tissue samples.
CD11c (also known as Leu-M5 or Integrin alpha X) is expressed in tissue macrophages, dendritic cells, monocytes, NK cells and granulocytes. CD11c has been shown to be both sensitive and specifi c for hairy cell leukemia (HCL), differentiating it from other small B-cell lymphomas. Hairy cell leukemia cells have been shown to be positive for CD11c and negative for CD5. A panel of CD103, CD11c, CD25, CD5, CD10 and CD23 has been useful in defi nitively diagnosing HCL. With regard to high-grade cervical intraepithelial neoplasia, specimens with higher rates of CD4+ T-cells, CD11c+ dendritic cells and T-bet+ transcription factors showed a strong correlation with favorable clinical outcomes.


1.1. A Promoção #LeucemiaZero é promovida pela Erviegas I.C LTDA, com sede na Rua Lacedemônia, 268 – Vila Alexandria, São Paulo/SP, inscrita no CNPJ sob o nº, e será realizada das 08h00 do dia 0 08 de Fevereiro de 2017 às 23:59 até o dia  28 de Fevereiro de 2017 ou enquanto durar o estoque dos produtos disponíveis em nosso estoque, sendo aberta à participação de todas as pessoas físicas e jurídicas em território nacional. Na compra de 3 anticorpos para detecção leucemia, leve mais 1 anticorpo de graça.
2.1. Para participar da Promoção, é necessário preencher o formulário ao lado e clicar no botão solicitar ou enviar um e-mail para diagnosticos@grupoerviegas.com.br solicitando alguns dos anticorpos listados no painel de anticorpos da Biocare Medical de Detecção de Leucemia.
3.1. O anticorpo gratuito disponibilizado na compra de 3 marcadores será o de menor valor.
3.2. O prazo de entrega é até 60 dias após a confirmação do pedido.
3.3. A promoção é válida somente para pagamento 14 dias direto, para parcelamento não aplica-se essa promoção e condições.
4.1. A simples participação nesta Promoção implica total conhecimento e aceitação deste Regulamento, bem como de seus termos e condições, pelos participantes ou seus responsáveis.
4.2. O presente Regulamento poderá ser alterado e/ou a Promoção suspensa e/ou cancelada, sem aviso prévio, por motivo de força maior ou qualquer outro fator ou motivo imprevisto, que esteja fora do controle do Grupo Erviegas e que comprometa a Promoção.

Caso haja dúvida entre em contato conosco através dos nossos canais de atendimento.

Campanha #LeucemiaZero para o Mês de Combate à Leucemia

O Grupo Erviegas através da Divisão Diagnósticos em parceria com a Biocare Medical encoraja você a ser um doador!


Faça parte desse movimento e seja um doador de sangue ou medula

Fevereiro Laranja – Mês de Combate a Leucemia

Campanha #LeucemiaZero

O diagnóstico do Leucemia deve ser preciso e rápido para responder o tratamento com melhor eficácia.

Neste mês de Fevereiro de 2017, o Grupo Erviegas levanta a bandeira na cor laranja junto com o apoio da Biocare Medical, que juntas, oferecem uma vasta linha de produtos para exames e diagnósticos precisos. Juntas, destacam a importância da conscientização da realização de exames regularmente bem como a prevenção e diagnóstico precoce da Leucemia.

Neste mês desafiamos você à participar deste movimento alterando a sua foto do perfil no Facebook ou no Twitter em apoio ao movimento das pessoas que lutam contra à Leucemia durante o mês inteiro de Fevereiro com a hashtag #LeucemiaZero.

Para participar basta clicar no botão abaixo

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Juntas contra a Leucemia

Mês de Combate à Leucemia

Fevereiro Laranja é o mês de combate à Leucemia

O tipo de câncer que mais mata nossas crianças

O que é a Leucemia

O câncer é definido pelo crescimento rápido e totalmente desordenado das células, que com o tempo adquirem uma estrutura a ponto de se multiplicar, seja de forma rápida ou lenta. O câncer ou neoplasia (como é chamado em termos médicos) possui a capacidade de espalhar-se para diversas partes do corpo denominada metástases.

A Leucemia é uma doença maligna que causa descontrole nos glóbulos brancos (leucócitos) geralmente de origem desconhecida. Ela tem como principal característica o acúmulo de células jovens (blásticas) anormais na medula óssea, que substituem as células sanguíneas normais.

A medula é o local de formação das células sanguíneas, ocupa a cavidade dos ossos e é conhecida popularmente por tutano.

Nela são encontradas as células mães ou precursoras, que originam os elementos do sangue: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos) e plaquetas.

Para o Brasil estima-se

Segundo pesquisas do Instituto Nacional do Câncer (INCA)

Novos casos de Leucemia no Brasil


A doença ainda é desconhecida porém é necessário considerar:

Ainda não há evidências concretas sobre o que pode causar uma leucemia. Mas estudos apontam que a doença seja hereditária .

  • Exposição a produtos químicos, principalmente os derivados de benzeno, que estão presentes, por exemplo, em indústrias petroquímicas e fábricas de produtos químicos (cola, tinta, entre outros).
  • Tratamento prévio com quimioterapia ou radioterapia.
  • Exposição a radiação ionizante, como observado em sobreviventes da bomba atômica ou em vazamento nuclear. A exposição a níveis mais baixos de radiação, como acontece em RX ou tomografia não é um fator predisponente bem definido.
  • Certas doenças genéticas, como anemia de Fanconi, síndrome de Down, neurofibromatose, entre outras.
  • Algumas doenças do sangue como mielodisplasia e neoplasias mieloproliferativas.
  • Fator de risco é algo que afeta a chance de adquirir uma doença. Entretanto, ter um fator de risco ou mesmo vários fatores de risco não significa que a pessoa vai definitivamente ter aquela doença.


Fique de olho nos sintomas

Os sinais e sintomas da leucemia comum incluem, tipicamente:

  • Febre ou calafrios
  • Fadiga
  • Fraqueza
  • Infecções frequentes ou graves
  • Perda de peso sem esforço
  • Aumento do fígado ou do baço
  • Sangramento fácil ou hematomas
  • Hemorragias nasais recorrentes
  • Manchas vermelhas minúsculas na pele
  • Transpiração excessiva (principalmente à noite)
  • Dor nos ossos ou articulações.

Em caso de células que se infiltram no cérebro, sintomas como dores de cabeça, convulsões, perda de controle muscular e vômito podem ocorrer.

Diagnóstico Precoce da Leucemia

Na presença ou confirmação de sintomas, procure o médico

Na análise laboratorial, o hemograma (exame de sangue) estará alterado, porém, o diagnóstico é confirmado no exame da medula óssea (mielograma).

Nesse exame, retira-se menos de um mililitro do material esponjoso de dentro do osso e examina-se as células ali encontradas.


A medicina avançando a cada dia

O tratamento varia com o tipo e subtipo de leucemia. Nos casos de LLC por exemplo, boa parte dos pacientes não necessita de tratamento logo que é feito o diagnóstico. Já a leucemia aguda deve ser tratada de forma emergencial com quimioterapia. Alguns pacientes serão encaminhados para transplante de medula óssea, de acordo com sua estratificação de risco e com sua resposta à quimioterapia inicial.
A grande arma terapêutica para tratamento das leucemias é a quimioterapia. Vários esquemas podem ser utilizados, desde os que envolvem apenas um tipo de droga até os que contam com dez ou mais quimioterápicos em combinação. A escolha do protocolo a ser usado depende do diagnóstico, da idade e da estratificação de risco de cada paciente. A aplicação pode ser oral, venosa, intra-muscular ou subcutânea. Alguns portadores de leucemia aguda precisarão, ainda, de quimioterapia intra-tecal, que é feita através de punção lombar e serve para tratar um possível acometimento do sistema nervoso pela doença.
A LMC em fase crônica é tratada com quimioterapia-alvo, um tratamento que age especificamente nas células leucêmicas. Esse tipo de leucemia possui uma característica única, que é a presença de uma alteração genética específica, o cromossomo Philadelphia, resultado da translocação entre dois cromossomos, o 9 e o 22. Essa alteração gera um gene chamado bcr-abl e uma proteína do tipo tirosino-quinase, que é o alvo desses quimioterápicos. São de uso oral (comprimidos) e seu desenvolvimento teve enorme impacto na qualidade de vida e sobrevida dos portadores de LMC.
O tratamento cirúrgico não é uma opção para a maioria dos casos de leucemia. Raramente é usada em portadores de LLC com aumento muito importante e sintomático do baço e que não responderam a outros tipos de tratamento.
Radioterapia é utilizada ocasionalmente, principalmente em portadores de LLC, para diminuir massas linfonodais que estejam comprimindo estruturas nobres ou causando sintomas importantes. A radioterapia craniana pode ser necessária em portadores de LLA ou alguns subtipos de LMA, onde há risco de acometimento do sistema nervoso. Finalmente, radioterapia corporal total pode ser usada para preparar o paciente para o transplante de medula óssea.
A decisão da realização do transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) depende das características da leucemia, da idade do paciente e do balanço risco x benefício de um transplante. A presença de fatores prognósticos desfavoráveis ou a recidiva (recaída) da doença habitualmente leva a uma abordagem terapêutica mais agressiva, podendo incluir o TCTH. O transplante alogeneico é limitado pela presença ou não de doador na família ou no banco de medula óssea, enquanto o transplante autólogo só tem papel em alguns casos de LMA.

Prevenção da Leucemia

Viva com mais saúde

Segue algumas dicas que podem reduzir as chances de desenvolvimento de leucemia:
– Evite fumar. O fumo contém toxinas que causam lesão nas células e podem provocar o câncer.
– Tenha uma alimentação saudável. Coma grãos integrais, frutas, verduras e legumes. A alimentação saudável protege as células contra a ação de antioxidantes e mantém o corpo saudável.
– Pratique atividades físicas. O esporte ajuda a eliminar toxinas que danificam o DNA das células.

– Se você trabalha com produtos químicos, metais pesados ou radiação, use equipamento adequado para evitar exposição a agentes tóxicos.

– Se você tem casos na família de câncer ou leucemia, ou se está em um dos grupos de risco da doença, faça exames diagnósticos frequentes. O exame de sangue de contagem de células pode indicar se há alguma anormalidade ou não com o paciente.